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Classification des troubles de la vision de couleurs

A.  Vision Chromatique Normale =  trichromasie (perception normale des trois couleurs fondamentales: rouge, vert et bleu).

B.  Dyschromatopsies Héréditaires : 8 % H et 0,45 % F dues à un déficit génétique héréditaire du chromosome X de la paire des chromosomes sexuels.

1. Protanomalie (déficit du Rouge) 1 % H et 0,02 % F

2. Deuteranomalie  (déficit du Vert) 4,9 % H et 0,38 % F

3. Tritanomalie (déficit du Bleu)  0,0003 %

1. Protanopie (absence du Rouge) 1 % H et 0,02 % F

2. Deuteranopie (absence du Vert) 1,4 H et 0,01 % F

3. Tritanopie (absence du Bleu) 0,002 % H et 0,001 % F

C.  Dyschromatopsies Acquises :

1. Type Protan

2. Type Deutan

1. Type Tritan


Les caractéristiques des dyschromatopsies héréditaires :

1. Sont présentes dès la naissance,

2. Sont bilatérales avec une ressemblance entre les deux yeux,

3. Ne sont pas évolutives,

4. Ne bénéficient pas de traitement,

5. Le plus souvent sont découvertes par hasard, sans produire une gêne au porteur.


Il faut savoir que le test qui est le plus utilisé par la médecine du travail – le test d’Ishihara ne fait pas la différence entre un dichromat et un trichromat anormal et toutes les dyschromates héréditaires sont pénalisés de la même façon malgré le fait qu’il y a une grande différence entre les deux pathologies.



Les caractéristiques des dyschromatopsies acquises :


1. Accompagnent certaines pathologies oculaires (névrites optiques, glaucome, maculopathies, choriorétinites, pathologies vasculaires rétiniennes,) ou générales (diabète, leuconévraxite),

2. Sont évolutives avec la pathologie qui l’a générée,

3. Bénéficient de traitement,

4. Le plus souvent, il y a des différences importantes entre les deux yeux.